Toza Hemodiyalîza Asîdê
Pêkhateyên bingehîn ên toza hemodialîzê ev in: sodyûm, potasyûm, kalsiyûm, magnezyûm, klor, asetat û bîkarbonat. Carinan glukoz dikare li gorî pêdiviyê were zêdekirin. Têkeliya pêkhateyên cûda ne sabît e, û di asta potasyûm û kalsiyûmê de jî cûdahî hene. Ew dikare li gorî asta elektrolîtên plazmayê û xuyangên klînîkî yên nexweşan di dema diyalîzê de were sererast kirin.
Berjewendî
Toza hemodiyalîzê erzantir û hêsantir tê veguhastin. Li gorî hewcedariyên nexweşan, ew dikare bi potasyûm/kalsiyûm/glukozê re were bikar anîn.
Taybetmendî
1172.8g/kîs/nexweş
2345.5g/kîsik/2 nexweş
11728g/kîsik/10 nexweş
Têbînî: em dikarin hilberê bi potasyûmek bilind, kalsiyûmek bilind û glukoza bilind jî çêbikin.
Nav: Toza Hemodiyalîzê A
Rêjeya tevlihevkirinê: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Performans: Naverok di her lîtreyekê de (madeya bêav).
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g asîda sîtrîk: 6.72g
Ev berhem ji materyalên taybet pêk tê ku ji bo amadekirina diyalîzata hemodiyalîzê tê bikar anîn ku karê wan rakirina bermayiyên metabolîk û parastina hevsengiya av, elektrolît û asîd-baz ji hêla diyalîzerê ve ye.
Terîf: toz an granulên krîstalî yên spî
Bikaranîn: Konsantreya ji toza hemodialîzê ya ku bi makîneya hemodialîzê re li hev tê, ji bo hemodialîzê guncaw e.
Taybetmendî: 2345.5g/2 kes/torbe
Doz: 1 kîsik/ 2 nexweş
Bikaranîn: Bi karanîna 1 kîsikê toza A, têxin nav konteynirê tevlîhevkirinê, 10 lître şilava diyalîzê lê zêde bikin, heta ku bi tevahî bihele tev bidin, ev şilava A ye.
Li gorî rêjeya şilkirina diyalîzatorê bi toza B û şilava diyalîzasyonê bikar bînin.
Tewdîr:
Ev berhem ne ji bo derzîkirinê ye, ne ji bo bikaranîna devkî û ne jî ji bo diyalîza perîtonî ye, ji kerema xwe berî diyalîzê reçeteya bijîşk bixwînin.
Toza A û Toza B bi tena serê xwe nayên bikaranîn, divê berî karanînê ji hev cuda bihelin.
Ev berhem nikare wekî şilava cihguherandinê were bikar anîn.
Berî diyalîzê rêbernameya bikarhêner a diyalîzerê bixwînin, hejmara model, nirxa pH û formulasyonê piştrast bikin.
Berî bikaranînê, rêjeya iyonîk û dîroka qedandinê kontrol bikin.
Dema ku zirar gihîştiye hilberê bikar neynin, dema ku hate vekirin tavilê bikar bînin.
Pêdivî ye ku şilava diyalîzê li gorî standarda YY0572-2005 ya hemodiyalîzê û ava dermankirinê ya têkildar be.
Embarkirin: Divê embar li cîhekî girtî, ji tîrêjên rojê yên rasterast dûr bisekinin, hewakirinek baş bikin û ji cemidandinê dûr bisekinin, bi kelûpelên jehrîn, qirêj û bêhnxweş re neyên hilanîn.
Endotoksînên bakterî: Berhem bi ava testa endotoksînê ji bo diyalîzê tê şilkirin, divê endotoksînên bakterî ji 0.5EU/ml zêdetir nebin.
Perçeyên neçareser: Berhem ji bo diyalîzê tê şilkirin, piştî kêmkirina çareserkerê naveroka perçeyan: ≥10um perçe divê ji 25's/ml zêdetir nebin; ≥25um perçe divê ji 3's/ml zêdetir nebin.
Sînordarkirina mîkroban: Li gorî rêjeya tevlihevkirinê, divê hejmara bakteriyan di konsantreyê de ji 100CFU/ml zêdetir nebe, divê hejmara fungan ji 10CFU/ml zêdetir nebe, divê Escherichia coli neyê tespîtkirin.
1 pariyek toza A bi 34 pariyên ava diyalîzê tê şilkirin, rêjeya iyonîk ev e:
| Dilşad | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Têkelbûn (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
Dema bikaranînê, konsantrasyona îyonîk a dawî ya şilava diyalîzê:
| Dilşad | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Têkelbûn (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
Nirxa PH: 7.0-7.6
Nirxa pH-ê ya di vê rêwerzê de encama ceribandineke laboratîfê ye, ji bo karanîna klînîkî ji kerema xwe nirxa pH-ê li gorî prosedûra standard a xebata diyalîza xwînê rast bikin.
Dîroka qedandinê: 12 meh
