Acid Powder Hemodialysis
Pêkhateyên bingehîn ên toza hemodialîzê ev in: sodyûm, potassium, kalsiyûm, magnesium, klor, acetate û bîkarbonat.Carinan li gorî hewcedariyên glukozê dikare were zêdekirin.Giraniya pêkhateyên cihêreng ne domdar e, û di asta potassium û kalsiyûmê de jî cûdahî hene.Ew dikare li gorî asta elektrolîtê ya plazmayê û diyardeyên klînîkî yên nexweşan di dema dialîzê de were sererast kirin.
Berjewendî
Toza hemodialîzê erzantir e û veguheztina wê hêsan e.Li gorî hewcedariyên nexweşan dikare bi potasyum / kalsiyûm / glukozê zêde re were bikar anîn.
Specification
1172.8g / bag / nexweş
2345.5g / bag / 2 nexweş
11728g / bag / 10 nexweş
Nîşe: em dikarin hilberê bi potasyum, kalsiyûm û glîkoza bilind jî çêbikin.
Nav: Powdera Hemodialîzê A
Rêjeya tevlihevkirinê: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Performans: Naveroka li Literê (maddeya bêhîd).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g asîda sîtrîk: 6,72 g
Hilber materyalên taybetî ye ku ji bo amadekirina dîalîzata haomodîalîzê tê bikar anîn ku fonksiyona wê rakirina bermahiyên metabolê ye û balansa av, elektrolît û asîd-bazê ji hêla dialîzerê ve diparêze.
Danasîn: toza krîstal a spî an granula
Serlêdan: Konsantretiya ku ji toza hemodialîzê ya ku bi makîneya hemodialîzê re têkildar e ji bo hemodialîzê guncan e.
Specification: 2345.5g / 2 kes / bag
Doz: 1 kîsik/ 2 nexweş
Bikaranîn: 1 kîsik toza A bi kar tînin, têxin nav keştiya ajîtasyonê, 10 lître şilava dialîzê lê zêde bikin, bixin heya ku bi tevahî belav bibe, ev şilava A ye.
Li gorî rêjeya dilopkirina dialîzerê bi toza B û şilava dialîzê re bikar bînin.
Tewdîr:
Ev hilber ne ji bo derzîlêdanê ye, ne bi devkî û ne jî ji bo diyalîza peritoneal tê girtin, ji kerema xwe berî ku hûn dialîz bikin reçeteya doktor bixwînin.
Powder A û Powder B bi tena serê xwe nayên bikar anîn, divê berî ku bikar bînin ji hev veqetînin.
Ev hilber nikare wekî şilava jicîhûwarkirinê were bikar anîn.
Rêbernameya bikarhêner a dialîzerê bixwînin, berî dialîzê jimareya modelê, nirxa PH û formulasyonê piştrast bikin.
Berî ku bikar bînin, hûrbûna ionîk û dîroka qedandinê kontrol bikin.
Dema ku zirarek gihîştî hilberê wê bikar neynin, dema ku hate vekirin tavilê bikar bînin.
Pêdivî ye ku şilava diyalîzê bi YY0572-2005 hemodialîz û standarda avê ya dermankirinê ya têkildar re tevbigere.
Storage: Depokirina morkirî, dûrgirtina ji tîrêja tavê ya rasterast, hewaya baş û dûrgirtina cemidandinê, divê bi tiştên jehrîn, gemarî û bîhnek xirab re neyê hilanîn.
Endotoksînên bakterî: Hilber ji hêla ava ceribandina endotoksînê ve ji bo dialîzê tê rijandin, endotoksînên bakterî divê ji 0,5EU/ml zêdetir nebin.
Parçeyên ku nayên çareserkirin: Hilber ji bo dîalîzkirinê tê rijandin, naveroka parçikê piştî derxistina helwêstê: ≥10 um divê ji 25's/ml zêdetir nebe;Parçeyên ≥25um divê ji 3's/ml ne zêdetir bin.
Sînorkirina mîkrobial: Li gorî rêjeya tevlihevkirinê, divê hejmara bakteriyan di konsantretê de ji 100CFU/ml zêdetir nebe, hejmara fungus ji 10CFU/ml zêdetir nebe, Escherichia coli divê neyê tespît kirin.
1 para toz A ku bi 34 para ava dialîzê tê rijandin, giraniya îyonî ev e:
| Dilşad | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Têkçûn (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
Dema ku tê bikar anîn hûrbûna yonîkî ya dawî ya şilava dialîzê:
| Dilşad | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Têkçûn (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
Nirxa PH: 7,0-7,6
Nirxa PH di vê rêwerzê de encama ceribandina laboratîfê ye, ji bo karanîna klînîkî ji kerema xwe nirxa PH-ê li gorî prosedûra xebata standard a dialîzasyona xwînê sererast bike.
Dîroka Dawîn: 12 meh
